微小RNA-22-3p介导真核翻译起始因子4E调控骨肉瘤细胞增殖的研究

高彬; 程连杰; 韩钦一

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目的观察微小RNA（miRNA,miR）-22-3p与真核翻译起始因子4E（eIF4E）的靶向关系,分析其对增殖的调控作用。方法选择人正常成骨细胞株NHOst、骨肉瘤细胞株U20S（购自中国科学院上海细胞生物学研究所）,应用实时荧光定量PCR（qPCR）检测细胞株中miR-22-3p的表达,采用双荧光素酶基因报告实验检测miR-22-3p与eIF4E结合情况。建立空白对照组、空载体转染组、miR-22-3p转染组、miR-22-3p和eIF4E共转染组,采用细胞计数试剂盒（CCK-8）法检测细胞的活性,采用蛋白质印迹法（Western blot）检测增殖细胞核抗原（PCNA）和细胞周期素D1（Cyclin D1）的表达。采用定量聚合酶链反应（qPCR）法检测miR-22-3p在23例骨肉瘤组织中的表达,采用免疫组织化学方法检测骨肉瘤组织中eIF4E、细胞核增殖抗原（Ki-67）的表达。组间定量资料的比较采用t检验、方差分析（SNK法进行两两比较）,对数据行Spearman相关分析及K-M生存分析。结果骨肉瘤细胞株中miR-22-3p的表达明显低于正常成骨细胞株;双荧光素酶基因报告实验发现miR-22-3p能引起转染pGL3-eIF4E-WT的细胞中荧光素酶活性降低。与空白对照组及空载体转染组比较,miR-22-3p转染组细胞活性明显下降,PCNA和Cyclin D1的表达显著下降,miR-22-3p和eIF4E共转染组均能逆转上述表达水平。骨肉瘤组织中miR-22-3p表达范围是0.6～3.6,平均1.9±0.2,miR-22-3p与eIF4E、miR-22-3p与Ki-67均呈负相关（r=-0.510、-0.530,P＆0.05）,eIF4E与Ki-67呈正相关（r=0.500,P＆0.05）。miR-22-3p在不同肿物最大径、病变分级的分组中差异有统计学意义（P＆0.05）,miR-22-3p与生存时间明显相关。结论 miR-22-3p在骨肉瘤中低表达,靶向负调控eIF4E的表达,调节细胞的增殖。miR-22-3p可能是肿瘤进展及预后不良的危险因素。

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来源
《中华实验外科杂志》 |2020年第3期||共页
作者
高彬; 程连杰; 韩钦一;
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作者单位

1. 中国人民解放军第八十集团军医院骨科 2. 山东大学附属省立医院手足外科;

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正文语种 chi
中图分类运动系肿瘤;
关键词
骨肉瘤; 微小RNA-22-3p; 真核翻译起始因子4E; 细胞增殖;

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