青海省蒙古族15个STR位点遗传分析

王占海; 鲁斌

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本文对居住在青海省蒙古族的126个无关健康个体,进行D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、vWA、TPOX、D18S51、D5S818和FGA等15个STR基因座遗传学调查,结果报告如下。1材料与方法样本青海地区的126个无关健康知情个体血痕(三代以内居住在本地区)。DNA提取及扩增基因组DNA用Chelex-100进行提取[1]。使用AmpFLSTR Identifiler试剂盒进行15个常染色体PCR复合扩增。扩增总体系10μl,其中0.9μl(2ng/μl)DNA样本,2.9μl双蒸水,4μl dNTP,0.2μl金牌酶,2.0μl引物。用GeneAmp PCR 9700(PE公司,美国)进行PCR扩增。分型检测和分型采用ABI 3130XL DNA遗传分析仪(Applied Biosystem),等位基因的分型根据试剂盒提供的等位基因阶梯,用Genemapper 3.2进行分析。表1青海省蒙古族15个常染色体STR基因座的等位基因频率分布表D21S11A F28 0.055628.2 0.01...

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来源
《中国法医学杂志》 |2006年第s1期||共2页
作者
王占海; 鲁斌;
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作者单位

青海省公安厅;

青海省公安厅;

青海西宁;

青海西宁;

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原文格式 PDF
正文语种 CHI
中图分类法医学;
关键词
法医物证学; 遗传多态性; 短片断重复序列; 蒙古族;

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