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趋化因子-8对高糖诱导人间充质干细胞损伤的保护作用

         
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摘要

目的 探讨趋化因子(CXCL)-8对高糖诱导人间充质干细胞(MSC)损伤的保护作用及机制.方法 建立高糖(含30 mmol/L葡萄糖)培养模型;pcDNA3.1质粒转染MSC为CXCL-8-MSC组,仅转染pcDNA 3.1质粒者为pcDNA 3.1组,在CXCL-8-MSC组中添加Triciribine为Akt抑制剂组.高糖培养条件下,利用CCK8细胞增殖实验、Western印迹或酶联免疫吸附法(ELISA)分别检测各组MSC增殖的光密度值或Caspase-3、Akt、STAT3和血管内皮生长因子(VEGF)等蛋白的表达.结果 高糖环境下,与pcDNA3.1组相比,CXCL-8-MSC组MSC增殖OD值明显升高,Caspase-3蛋白表达明显下降(P<0.01);CXCL-8-MSC组Akt、STAT3和VEGF蛋白含量明显高于 pcDNA3.1组(P<0.01);但与 CXCL-8-MSC 组相比,Akt 抑制剂组 MSC 增殖的 OD 值明显降低, Caspase-3蛋白表达明显升高(P<0.01);相关蛋白含量均明显降低(P<0.01).结论 CXCL-8在高糖环境下,通过Akt-STAT3通路,促进MSC旁分泌VEGF等细胞因子,发挥对MSC的保护作用,对保护移植的MSC对抗糖尿病性损伤具有重要作用.

著录项

  • 来源
    《中国老年学杂志》 |2018年第4期|918-920|共3页
  • 作者

    沈雷; 沙峰; 孙权; 张鹏; 孙石柱; 张晓东; 姚立杰; 李静平;

  • 作者单位

    齐齐哈尔医学院解剖学教研室,黑龙江 齐齐哈尔 161006;

    齐齐哈尔医学院解剖学教研室,黑龙江 齐齐哈尔 161006;

    齐齐哈尔医学院解剖学教研室,黑龙江 齐齐哈尔 161006;

    齐齐哈尔医学院解剖学教研室,黑龙江 齐齐哈尔 161006;

    齐齐哈尔医学院解剖学教研室,黑龙江 齐齐哈尔 161006;

    齐齐哈尔医学院解剖学教研室,黑龙江 齐齐哈尔 161006;

    齐齐哈尔医学院解剖学教研室,黑龙江 齐齐哈尔 161006;

    齐齐哈尔医学院解剖学教研室,黑龙江 齐齐哈尔 161006;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 R318.06;
  • 关键词

    趋化因子-8; 间充质干细胞; 高糖; Akt-STAT3通路;

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