t（16;21）（p11;q22）急性髓系白血病九例报告并文献复习

欧阳敏; 许兰平; 王昱; 主鸿鹄; 秦亚溱; 赖悦云; 刘艳荣; 江滨; 黄晓军; 江浩

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目的探讨t（16;21）（p11;q22）急性髓系白血病（AML）的生物学及临床特征、疗效及预后。方法回顾性分析2009年1月至2014年12月北京大学人民医院收治的9例初诊t（16;21）（p11;q22）AML患者临床资料,并汇总国外文献报道的42例患者,采用Kaplan-Meier法进行生存分析。结果9例t（16;21）（p11;q22）AML同期AML患者的0.66%。9例患者中,男4例,女5例。FAB分型:M11例、M25例、M41例、M52例;其中3例在诊断时形态学可见空泡形成。免疫表型除表达髓系CD117、CD13、CD33及CD34外,均表达CD56。染色体G显带分析均可见t（16;21）（p11;q22）,5例伴有复杂核型。所有患者均可检测到TLS/FUS-ERG融合基因。9例化疗后均获完全缓解（CR）。2例仅接受化疗的患者分别于诊断后5和16个月复发,并于10和27个月死亡。7例于缓解后接受异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）,中位生存21（11~46）个月。汇总文献报道的42例成人t（16;21）（p11;q22）AML患者,其中单纯化疗组27例,HSCT组15例,两组患者中位生存期分别为10（95%CI 1~17）个月及18（95%CI2~76）个月,差异有统计学意义（P＜0.001）。结论 t（16;21）（p11;q22）AML是一类少见的AML,其具有特殊的形态及免疫表型特点,总体预后差,allo-HSCT治疗可改善其预后,推荐首次CR后行allo-HSCT治疗。

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来源
《中华血液学杂志》 |2016年第3期||共页
作者
欧阳敏; 许兰平; 王昱; 主鸿鹄; 秦亚溱; 赖悦云; 刘艳荣; 江滨; 黄晓军; 江浩;
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作者单位

1. 北京大学人民医院;

北京大学血液病研究所 2. 北京大学国际医院;

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正文语种 chi
中图分类急性白血病;
关键词
易位; 遗传; 白血病; 髓样; 急性; 临床特点;

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