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首页> 中文期刊> 《中国血液流变学杂志》 >741对非亲缘关系供、受者HLA高分辨基因分型结果分析

741对非亲缘关系供、受者HLA高分辨基因分型结果分析

         
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摘要

目的 研究造血干细胞捐献者资料库供、受者HLA-A、HLA-B、HLA-Cw、HLA-DRB1、HLA-DQB1位点等位基因高分辨全相合及不相合的概率.方法 采用基因测序分型(sequence based typing,SBT),序列特异性寡核苷酸探针(sequence-specific oligo nucleotide probes,SSOP),聚合酶链反应序列特异性引物(sequence-specific primers,SSP)对741对HLA-A、HLA-B、HLA-DRB1低分辨全相合的无关供、受者进行HLA-A、HLA-B、HLA-Cw、HLA-DRB1、HLA-DQB1基因高分辨检测.结果 HLA-A、HLA-B、HLA-Cw、HLA-DRB1、HLA-DQB1基因位点高分辨分型供、受者全相合的概率为0.1916(142/741);1个等位基因不相合的概率为0.1930(143/741),不相合的位点频率次序为:HLA-A＞-Cw＞-DQB1＞-B＞-DRB1;2个等位基因不相合的概率为0.2362(175/741).其中仅在一个位点(loci)上的概率为0.0175(13/741),位于两个位点上的概率为0.2186(162/741),以A+Cw组合位点不相合的概率最高,其次以B+Cw和DRB1+DQB1组合位点次之.结论 对判断无关供、受者HLA-A、HLA-B、HLA-DRB1低分辨全相合,而HLA-A、HLA-B、HLA-DRB1、HLA-Cw、HLA-DQBI高分辨基因分型全相合或部分相合的概率有重要参考价值,并且不仅能提高非亲缘造血干细胞移植的成功率,还有助于提高造血干细胞捐献者资料库数据的使用率.

著录项

  • 来源
    《中国血液流变学杂志》 |2008年第4期|514-515,517|共3页
  • 作者

    邱桥成; 何军; 鲍晓晶; 袁晓妮; 岑建农; 姚利; 陈子兴;

  • 作者单位

    苏州大学附属第一医院,江苏省血液研究所,江苏,苏州,215006;

    苏州大学附属第一医院,江苏省血液研究所,江苏,苏州,215006;

    苏州大学附属第一医院,江苏省血液研究所,江苏,苏州,215006;

    苏州大学附属第一医院,江苏省血液研究所,江苏,苏州,215006;

    苏州大学附属第一医院,江苏省血液研究所,江苏,苏州,215006;

    苏州大学附属第一医院,江苏省血液研究所,江苏,苏州,215006;

    苏州大学附属第一医院,江苏省血液研究所,江苏,苏州,215006;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 骨髓移植;
  • 关键词

    人类白细胞抗原(HLA); 高分辨; 基因测序分型(SBT);

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