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肝细胞癌微卫星不稳定和杂合性缺失分析

摘要

目的通过检测肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)微卫星不稳定(microsatellite instability,MSI)和杂合性缺失(1oss of heterozygosity,LOH)发生频率,探讨上述遗传学改变与HCC临床病理的关系.方法选择5个微卫星多态性标记对32例HCC进行了MSI与LOH分析.结果32例HCC中有14例出现MSI,其中有6例出现2个位点MSI,后者癌肿转移率明显低于其他的组(P=0.001),在所检5个位点中D1S484和TP53 MSI发生频率最高,而D9S1604和D8S555遗传学改变多为LOH且发生频率较低.结论MSI是部分HCC发生、发展进程中一个重要的遗传学改变,尤其在无癌肿转移的肿瘤中.D1S484和TP53是HCC中对MSI敏感的检测位点.

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