miR-519d-3p通过调控Toll样受体4/核因子-κB信号通路对前列腺癌细胞的影响机制研究

程耿; 张朝阳; 万莉; 杨军; 周舰

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目的探讨通过微小RNA-519d-3p(miR-519d-3p)调控Toll样受体4/核因子-κB(TLR4/NF-κB)信号通路对前列腺癌细胞的机制研究。方法于2021年6月购买前列腺癌细胞株PC3,培养至对数时期,随机分为对照组、下调miR-519d-3p组、上调miR-519d-3p组。采用聚合酶链反应检测miR-519d-3p表达情况,对比干预24h、48h、72h细胞增殖、细胞迁移、侵袭率;检测细胞TLR4/NF-κB信号通路蛋白表达状况。结果与对照组相比,下调miR-519d-3p组细胞增殖率、细胞侵袭数、迁移数、miR-519d-3p表达量、B淋巴细胞瘤-2基因/Bcl-2相关X基因(Bcl-2/Bax)、TLR4/β-actin、NF-κB/β-actin蛋白表达量上升,细胞凋亡率下降(P<0.05);与下调miR-519d-3p组相比,上调miR-519d-3p组细胞增殖率、细胞侵袭数、迁移数、miR-519d-3p表达量、Bcl-2/Bax、TLR4/β-actin、NF-κB/β-actin蛋白表达量降低,细胞凋亡率升高(P<0.05)。结论上调miR-519d-3p可抑制前列腺癌细胞的增殖、迁移、侵袭,其作用机制可能与TLR4/NF-κB信号通路相关。

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来源
《中国性科学》 |2023年第1期|39-43|共5页
作者
程耿; 张朝阳; 万莉; 杨军; 周舰;
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作者单位

湖北省武汉市第三医院(武汉大学附属同仁医院)泌尿外科;

湖北省武汉市第三医院(武汉大学附属同仁医院)皮肤科;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类男性生殖器疾病;
关键词
微小RNA-519d-3p; TLR4/NF-κB信号通路; 前列腺癌; 细胞凋亡; 细胞侵袭;

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