活到30岁的嵌合型先天愚型1例

梁世坤; 梁季鸿; 梁兵; 韦国强

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活到30岁的嵌合型先天愚型1例

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21-三体综合征又称先天愚型（即Down’ssyndwme），为常染色体异常性疾病（染色体核型多为47，XY或47，XX＋21）。1846年由Seguim首先介绍，1866年英国医生再次报道后称Down’s综合征，1959年法国kejeune证实染色体异常为21体，故称21-三体综合征。新生儿发生率为1／600～800，占小儿染色体病的70％～80％。染色体核型常表现为四类：（1）标准型：47，XX（XY），＋21占92．5％；（2）46，XX（XY）／47，XX（XY），＋21嵌合型占2．0％；（3）21号染色体与D／G组易位型占4．0％；（4）嵌合易位型较少见。

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来源
《中国性科学》 |2007年第3期|20|共1页
作者
梁世坤; 梁季鸿; 梁兵; 韦国强;
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作者单位

广西医科大学第一附属医院男性学科,广西,南宁,530021;

广西医科大学第一附属医院男性学科,广西,南宁,530021;

广西医科大学第一附属医院男性学科,广西,南宁,530021;

广西医科大学第一附属医院男性学科,广西,南宁,530021;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类皮肤病学与性病学;
关键词
先天愚型; 嵌合型; 21-三体综合征; 染色体异常性疾病; 染色体核型; 21号染色体; 染色体病;

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