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舒芬太尼复合不同浓度罗哌卡因硬膜外阻滞在产程潜伏期阶梯式分娩镇痛中的效果观察

         
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目的 探讨舒芬太尼复合不同浓度罗哌卡因硬膜外阻滞在产程潜伏期阶梯式分娩镇痛中的效果观察.方法 选取2015年4月5日至2016年4月5日在成都市金牛区人民医(成都市脑外伤抢救中心)分娩的92例初产妇作为研究对象.采用随机数表法将患者分为两个组,每组各46例.对照组给予0.125％罗哌卡因加上0.45 μg/ml舒芬太尼进行镇痛;观察组根据产妇宫口扩张情况进行相应镇痛:≥3cm时用药方案同对照组,＜ 3cm时给予0.075％罗哌卡因+0.45μg/ml舒芬太尼.观察对比两组产妇镇痛前后视觉模拟评分(VAS)、下肢运动阻滞评分(Bromage评分)以及新生儿评分(Apgar评分);比较两组产妇潜伏期、活跃期时间以及产后出血量;比较两组产妇不良反应发生率情况.结果 痛前,两组患者的VAS比较,差异无统计学意义(P＞0.05);镇痛后,两组患者的VAS与镇痛前相比均有显著下降,差异具有统计学意义(P＜0.05),两组镇痛后比较差异无统计学意义(P＞0.05).观察组潜伏期(368.8±79.3) min明显少于对照组(409.3±80.9)min,两组差异比较具有统计学意义(P＜0.05);两组活跃期、第一产程、第二产程时间比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);观察组出血量(146.5±38.3)ml明显低于对照组(178.5±45.3)ml,两组差异比较具有统计学意义(P＜0.05).观察组Bromage评分0分占(21.7％)高于对照组(6.5％),观察组Bromage评分2分占(8.7％)低于对照组(32.6％),两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05);两组Bromage评分中1分的比例差异无统计学意义(P＞0.05).两组新生儿的Apgar评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05).两组产妇不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 产程潜伏期应用0.075％ +0.45μg/ml舒芬太尼,活跃期应用0.125％罗哌卡因+0.45 μg/ml舒芬太尼,镇痛效果良好,产程影响小,产后的出血量相对较少,对产妇运动阻滞以及新生儿影响都很小,是比较理想的分娩镇痛方式,值得临床推广应用.

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