模拟白塞病的骨髓增生异常综合征2例报道并文献回顾

邵勤; 张华勇; 陈智勇

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模拟白塞病的骨髓增生异常综合征2例报道并文献回顾

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cqvip:目的:探讨白塞病(BD)合并骨髓增生异常综合征(MDS)的临床特征,减少临床误诊。方法:回顾性分析2017年南京鼓楼医院收治的模拟BD的MDS病例2例,并检索中英文文献库中BD合并MDS的病例,分析其临床特点。结果:BD伴发MDS共60例,男性25例,女性35例。年龄15~77岁,平均(45.1±15.3)岁,其中40~69岁患者共38例,占63.3%。61.7%的患者BD先于MDS诊断。消化道损伤、发热、血细胞减少是BD合并MDS最具特点的临床表现,而针刺反应阳性率较低(13.3%)。MDS分型以骨髓增生异常综合征合并难治性贫血(MDS-RA)最为常见(64.1%)。染色体核型异常常见(86%),8号三体异常占44.2%,且易伴发消化道损伤(78.9%)。结论:BD和MDS有合并出现的风险,BD合并MDS具有一定的临床特点,中老年、消化道损伤、8号染色体三体异常可能是BD伴发MDS的危险因素。

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来源
《中国免疫学杂志》 |2019年第17期|2136-2140|共5页
作者
邵勤; 张华勇; 陈智勇;
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作者单位

重庆市中医院风湿科重庆 400021;

南京大学医学院附属鼓楼医院风湿免疫科南京 210000;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类类风湿性关节炎;
关键词
白塞病; 骨髓增生异常综合征; 临床特征;

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