非霍奇金淋巴瘤合并自身免疫性溶血性贫血临床特征及预后分析

刘珊; 施怡玢; 陈为民; 林芸; 尚晋; 魏天南; 林玲; 杨彤; 王志红

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非霍奇金淋巴瘤合并自身免疫性溶血性贫血临床特征及预后分析

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cqvip:自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia,AIHA)由功能亢进的B淋巴细胞产生大量自身抗体和/或补体,并吸附在红细胞上,导致红细胞在抗原抗体反应后迅速裂解。根据是否有明确的病因分为继发性AIHA和原发性AIHA,继发性AIHA多与淋巴细胞增殖性疾病相关,其中常见的病因有慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)、非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL)、霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma,HL)、华氏巨球蛋白血症(Waldenstrom's macroglobulinemia,WM)等,其他病因还包括感染、药物、血型不合、自身免疫性疾病、肿瘤及免疫缺陷病等。

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来源
《中国免疫学杂志》 |2021年第23期|2912-2915|共4页
作者
刘珊; 施怡玢; 陈为民; 林芸; 尚晋; 魏天南; 林玲; 杨彤; 王志红;
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作者单位

福建医科大学省立临床医学院福建省立医院血液科福州350001;

福建医科大学省立临床医学院福建省立医院血液科福州350001;

福建医科大学省立临床医学院福建省立医院血液科福州350001;

福建医科大学省立临床医学院福建省立医院血液科福州350001;

福建医科大学省立临床医学院福建省立医院血液科福州350001;

福建医科大学省立临床医学院福建省立医院血液科福州350001;

福建医科大学省立临床医学院福建省立医院血液科福州350001;

福建医科大学省立临床医学院福建省立医院血液科福州350001;

福建医科大学省立临床医学院福建省立医院血液科福州350001;

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正文语种 chi
中图分类医学免疫学;
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