2,3,7,8-四氯二苯并二噁(口英)对大鼠肝脏芳烃受体和细胞色素P4501A1 mRNA的诱导

刘云儒; 汤乃军; 任大林

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目的研究2,3,7,8-四氯二苯并二噁(口英)(TCDD)对于SD大鼠肝脏CYP1A1,芳烃受体(AHR)mRNA的诱导,探讨其毒作用机制.方法30只雌性SD大鼠随机分为对照组和5个染毒组,每组5只,染毒剂量为0.01、0.10、1.00、10.00、50.00 μg TCDD/kg体重,用腹腔注射的方式一次染毒,24 h后,用RT-PCR方法测定肝脏中CYP1A1、AHR mRNA的诱导情况.结果除0.01 μg TCDD/kg体重外,各染毒组AHR和CVP1A1 mRNA表达均有所增加,其中,AHR mRNA在50μgTCDD/kg体重组明显增加,差异有显著性(P＜0.05),CYP1A1 mRNA在除0.01μg TCDD/kg体重组外的各染毒组明显增加,差异均有显著性(P＜0.05),且染毒剂量与AHR、CYP1A1 mRNA诱导之间存在剂量-效应关系.结论染毒后24 h,TCDD能诱导SD大鼠肝脏AHR、CYP1A1基因表达,CYP1A1基因比AHR基因更容易被诱导.

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来源
《中华劳动卫生职业病杂志》 |2003年第6期|417-419|共3页
作者
刘云儒; 汤乃军; 任大林;
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作者单位

济宁医学院职业卫生与环境医学研究所;

300070,天津医科大学公共卫生学院劳动卫生教研室;

300070,天津医科大学公共卫生学院劳动卫生教研室;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类劳动卫生;
关键词
2,3,7,8-四氯二苯并二噁(口英); 细胞色素P4501A1;

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