DHA诱导胃癌细胞SGC-7901凋亡及其作用机制研究

梁文英; 曹德华; 李梅; 王睿勇

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目的探究二十二碳六烯酸(DHA)对人胃癌细胞SGC-7901生长的影响及诱导细胞凋亡的作用机制。方法MTT法测定细胞存活率,Hoechst染色法进行细胞形态学观察,流式细胞仪检测细胞凋亡和活性氧(ROS)的变化,硫代巴比妥钠比色法(TBA法)测定细胞脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量变化,二硫代二硝基苯甲酸(DNTB)比色法测定谷胱甘肽(GSH)含量。结果MTT和流式细胞仪分析结果显示,细胞增殖率随DHA处理浓度的递增逐渐下降,呈现明显剂量效应关系。形态学观察显示凋亡细胞细胞质凝聚、浓染,凋亡小体出现。60,80,100μmol.L-1DHA作用细胞24 h后,MDA含量显著高于对照组(P<0.05);GSH含量下降(P<0.05)。80μmol.L-1DHA处理细胞5 h后,ROS出现峰值,且抗氧化剂NAC可以减弱ROS的变化。结论DHA可以诱导胃癌细胞SGC-7901凋亡,脂质过氧化水平和ROS升高可能是DHA诱导细胞凋亡的重要机制。

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来源
《中国海洋药物》 |2008年第5期|31-35|共5页
作者
梁文英; 曹德华; 李梅; 王睿勇;
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作者单位

南京大学生命科学学院;

南京大学环境学院;

污染控制与资源化研究国家重点实验室;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类实验药理学;
关键词
二十二碳六烯酸; 人胃癌细胞SGC-7901; 丙二醛; 谷胱甘肽; 活性氧;

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