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颞部HRCT多平面重组及曲面重组诊断先天性小耳畸形

         
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目的 观察先天性小耳畸形颞部高分辨率CT(HRCT)多平面重组(MPR)及曲面重组(CPR)表现.方法 对61例临床诊断先天性小耳畸形(69耳)患者颞部HRCT行MPR及CPR,观察其表现.结果 69患耳中,53耳外耳道骨性闭锁(53/69,76.81％),66耳(66/69,95.65％)锤骨畸形,55耳(55/69,79.71％)砧骨畸形,27耳(27/69,39.13％)镫骨畸形.60耳(60/69,86.96％)见不同程度面神经管(FNC)畸形,包括17耳(17/60,28.33％)FNC位于鼓室段低位,其中14例单侧小耳畸形FNC鼓室段低位,患侧FNC鼓室段上缘与水平半规管内端垂直距离[1.40(1.20,1.50)mm]大于对侧[0.80(0.60,0.80)mm,Z=-4.533,P=0.001].57耳(57/60,95.00％)FNC 乳突段前位,其中45例单侧小耳畸形 FNC乳突段前位,患侧FNC乳突段中点至膝状神经窝前缘连线的垂直距离[7.10(5.70,8.50)mm]小于对侧[11.00(10.00,12.10)mm,Z=-7.531,P=0.001];2耳(2/60,3.33％)FNC 迷路段-乳突段缺如;1 耳(1/60,1.67％)FNC 鼓室段-乳突段缺如;5耳(5/60,8.33％)见FNC鼓室段裂缺,3耳(3/60,5.00％)FNC明显纤细,7耳(7/60,11.67％)见FNC乳突段分叉畸形.结论 颞部HRCT及MPR、CPR能清晰显示先天性小耳畸形外耳道、各听小骨、听骨链及FNC畸形,具有一定诊断价值.

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