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李科; 刘超美; 吴秋业;
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机译:3-(5-氯-1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2(3H)-亚乙基氨基)-2-芳基噻唑啉-4-酮,3-ARYL-11,2,4]的三元合成[4,3-a] -5-取代的苯并咪唑-4-酮和1-(5-氯-1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2(3H)-亚乙基氨基)-3-氯-4-芳基丁二酮-2-ONES
机译:2-(苯并[D]恶唑-2-基硫基)-1-(3-(4-氟-3-甲基苯基)-5-(取代芳基)-4,5-的合成,表征,抗胆管活性和对接研究 - 二氢-1H-吡唑-1-基)乙酮
机译:轻松合成3-(1-(4'-(3-氯-2-(取代的苯基)-4-氧杂氮杂丁-1-基)联苯-4-基)-5-氧代-2-苯基-1H-咪唑-4(5H)-亚烷基)吲哚啉-2-酮和3-(1-(3-氯-2-(取代的苯基)-4-氧杂氮杂丁-1-基)-5-氧代-2-苯基-1H-咪唑-4(5H)-亚烷基)吲哚啉-2-酮:β-内酰胺衍生物作为抗微生物剂
机译:N-(1-取代的乙氧羰基甲基)1-乙氧羰基甲基-3-乙基-1,2,3,4-四氢-4-氧代-1,3,2-苯并二氮杂磷酰基-2-羧酰胺2-氧化物的便捷合成
机译:第一部分:相邻硫磺对碳的稳定作用:极化率,共振或负超共轭?基于(苯硫基)硝基甲烷和1-硝基-2-苯基乙烷的固有速率常数进行实验区别。第二部分过渡金属卡宾配合物水解和亲核取代的机理研究。
机译:2-芳基肼基腈的研究:3-芳基-2-芳基肼基丙腈的合成及其作为2-取代吲哚2-取代-123-三唑和1-取代吡咯并43-d的前体的用途嘧啶类
机译:2-(苯并D恶唑-2-基硫基)-1-(3-(4-氟-3-甲基苯基)-5-(取代芳基)-4,5-的合成,表征,抗胆管活性和对接研究 - (3-(4-氟-3-甲基苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基)乙酮
机译:α-脯氨酸类化合物。 V. 1-取代同系物和1-苯甲基乙基-4-苯基-4-哌啶醇及其酯类似物的制备。将酮酯还原成相应的羟基酯。
机译:2-羟基-5- / 1-羟基-2- / 4-(2-氧代-1-苯并咪唑啉基)-哌啶子基/乙基/苯并乙二脲基丁烯酮,由此取代的方法以及包含这些成分的药物组合物。
机译:吡唑并[4,3-D]-嘧啶酮的衍生物的获得方法,3-(氨磺酰基)吡啶的衍生物的获得方法,3-(氨磺酰基)-6-卤代对乙酰基吡啶的衍生物的获得方法,OBE的方法(卤代戊磺酰基)吡啶,N- [3-氨基丁香-5-乙基-1-(2-吡啶二甲基)-1H-吡唑-4-基] -5-(4-乙基-1-哌嗪基磺酰基)-2-取代的新型)烟酰胺和新颖的N- [3-氨基甲酰基-5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-4-基] -5-(4-乙基-1-哌嗪基磺酰基)-2-取代的烟酰胺
机译:TRANS-6-(2-(2-(2-(取代-苯甲基)-2-(OR-4-)杂芳基-5-取代-1H-吡咯-1-基)-乙基)四氢-4-羟基-2H-吡喃-2-一胆固醇生物合成抑制剂
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