原位点击化学用于开发新型酶抑制剂的研究进展

傅亚; 张作鹏; 范占芳; 程卯生; 刘洋

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原位点击化学用于开发新型酶抑制剂的研究进展

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点击化学以碳-杂原子化学键构建为合成基础,具有应用范围广、产率高及后处理简便等优点,因此受到广泛关注.尤其是在药物研发过程中,原位点击反应表现出更有效率的化合物开发优势,已经成为包括药物化学、化学生物学及蛋白质组学在内的多学科强有力的应用工具.本文对近十年原位点击化学在开发新型酶抑制剂方面的研究进行综述.

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来源
《中国药物化学杂志》 |2021年第4期|292-300|共9页
作者
傅亚; 张作鹏; 范占芳; 程卯生; 刘洋;
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作者单位

沈阳药科大学基于靶点的药物设计与研究教育部重点实验室辽宁沈阳110016;

沈阳药科大学基于靶点的药物设计与研究教育部重点实验室辽宁沈阳110016;

沈阳药科大学基于靶点的药物设计与研究教育部重点实验室辽宁沈阳110016;

沈阳药科大学基于靶点的药物设计与研究教育部重点实验室辽宁沈阳110016;

沈阳药科大学基于靶点的药物设计与研究教育部重点实验室辽宁沈阳110016;

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正文语种 chi
中图分类药物化学;
关键词
点击化学; 原位点击反应; 酶抑制剂; 研究进展;

原位点击化学用于开发新型酶抑制剂的研究进展

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