首页> 中文期刊> 《中国医药导刊》 >美国FDA发布关于Cordis公司因使用过程中存在分离风险召回Precise-PRO-Rx颈动脉支架系统的警示信息

美国FDA发布关于Cordis公司因使用过程中存在分离风险召回Precise-PRO-Rx颈动脉支架系统的警示信息

开具论文收录证明 >>

期刊封面封底目录下载 >>

文献代查 >>

页面导航

摘要
著录项
相似文献
相关主题

摘要

发布日期:2021年4月26日,召回级别:美国食品药品管理局(FDA)将本召回识别为Ⅰ类召回,是最严重的召回类型。使用这些器械可能造成严重损伤或死亡。召回产品:PRECISE PRO Rx颈动脉支架系统,生产日期:2019年10月至2020年8月。

著录项

来源
《中国医药导刊》 |2021年第6期|457-457|共1页
作者

展开▼
作者单位

展开▼
原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类中国工业经济;
关键词
生产日期; 警示信息; 召回; 严重损伤; PRO; 美国FDA;

相似文献

中文文献
外文文献
专利

1. 美国FDA发布关于美敦力公司因支架断裂风险召回Valiant Navion胸腔支架系统的警示信息 [J] . . 中国医药导刊 . 2021,第3期
2. 美国FDA发布关于应用医疗资源公司因尖端分离风险召回医用双腔移植物清洗导管的警示信息 [J] . . 中国医药导刊 . 2020,第7期
3. 美国FDA发布关于Cook Medical公司纠正说明书及召回特定尺寸胸主动脉瘤支架系统警示信息 [J] . . 中国医药导刊 . 2017,第12期
4. 美国FDA发布关于爱德华生命科学公司存在因球囊破裂的风险召回主动脉内阻断导管的警示信息 [J] . . 中国医药导刊 . 2019,第8期
5. 美国FDA发布关于Nucletron BV公司因电缆风险召回Flexitron放射性核素遥控涂敷系统的警示信息 [J] . . 中国医药导刊 . 2020,第1期
6. 美国EPA综合风险信息系统(IRIS)的基本情况介绍 [C] . 于丽娜 ,马燕 ,卢玲 . 中国环境诱变剂学会风险评价专业委员会第十九届全国学术交流会 . 2017
7. 水源地上游尾矿库环境风险评估与信息发布系统研究 [A] . 冷丽琴 . 2013

获取原文

客服邮箱：kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备：11010802029741号 ICP备案号：京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有

客服微信
服务号