美国FDA发布关于Covidien公司因组件脱离风险召回EEA Autosuture端端吻合器的警示信息

首页> 中文期刊> 《中国医药导刊》 >美国FDA发布关于Covidien公司因组件脱离风险召回EEA Autosuture端端吻合器的警示信息

美国FDA发布关于Covidien公司因组件脱离风险召回EEA Autosuture端端吻合器的警示信息

开具论文收录证明 >>

期刊封面封底目录下载 >>

文献代查 >>

页面导航

摘要
著录项
相似文献
相关主题

摘要

发布日期:2022年7月1日召回级别:Ⅱ级召回产品:采用DST系列技术的EEA Autosuture端端吻合器,25 mm。型号EEA25、EEAXL25、EEA2535和EEAXL2535。召回原因:受影响的吻合器可能无法将吻合导向器牢固地连接到设备上。该问题可能会导致组件脱离,如果发生脱离,可能会导致设备横切组织而不形成缝合钉。召回措施:从2022年5月13日开始,公司开始与所有受影响的收件人进行沟通。在美国通知通过UPS送达。

著录项

来源
《中国医药导刊》 |2022年第8期|826-826|共1页
作者

展开▼
作者单位

展开▼
原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类中国工业经济;
关键词
导向器; EEA; 警示信息; 收件人; 召回; 美国FDA;

相似文献

中文文献
外文文献
专利

1. 美国FDA发布关于Medtronic公司因泵焊接缺陷召回HVAD泵植入组件的警示信息 [J] . . 中国医药导刊 . 2022,第6期
2. 美国FDA发布关于BD/CareFusion 303公司Alaris系统泵模块和泵模块门组件更换套件因键卡滞或无响应而召回的警示信息 [J] . . 中国医药导刊 . 2020,第012期
3. 美国FDA发布关于美敦力公司因支架迁移问题风险召回Abre静脉自膨式支架系统使用说明书的警示信息 [J] . . 中国医药导刊 . 2022,第2期
4. 美国FDA发布关于Cardiovascular Systems公司因滤膜破裂风险召回WIRION栓塞保护装置的警示信息 [J] . . 中国医药导刊 . 2022,第2期
5. 美国FDA发布关于Avanos Medical公司因误置肠管风险召回Cortrak*2饲管定位系统的警示信息 [J] . . 中国医药导刊 . 2022,第5期
6. 基于客户端的(实时)信息发布 [C] . 李森林 . 第五届全国计算机应用联合学术会议 . 1999
7. 商圈商家信息发布客户端设计 [A] . 沈翔 . 2016

美国FDA发布关于Covidien公司因组件脱离风险召回EEA Autosuture端端吻合器的警示信息

摘要

著录项

相似文献

相关主题

期刊订阅