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氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的效果及安全性研究

         
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目的探讨氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的效果及安全性。方法108例首发精神分裂症患者,随机分为对照组和观察组,各54例。对照组使用利培酮治疗,观察组使用氨磺必利治疗。比较两组临床疗效及治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、糖脂代谢指标及体质量指数(BMI)、内分泌指标。结果观察组治疗总有效率为92.59%,高于对照组的74.07%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组阳性症状、一般病理症状、PANSS总分比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后阴性症状评分(11.13±2.28)分明显低于对照组的(12.94±2.63)分,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组FBG、TC、TG比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后BMI(20.30±0.53)kg/m^(2)低于对照组的(20.95±0.61)kg/m^(2),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组甲状腺素、三碘甲状腺原氨酸比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后泌乳素(20.62±4.27)μg/L明显低于对照组的(26.49±3.78)μg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨磺必利治疗首发精神分裂症的效果更好,特别对阴性症状的改善效果明显,对糖脂代谢及内分泌影响小,且能降低BMI和泌乳素水平,用药安全性更高,值得在临床推广使用。

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