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高压氧对不同分子分型乳腺癌细胞恶性生物学行为的影响及其作用机制

         

摘要

目的探究高压氧(hyperbaric oxygen,HBO)对不同分子分型乳腺癌细胞恶性生物学行为的影响及其作用机制。方法体外培养人乳腺正常上皮细胞株MCF10A及人乳腺癌细胞株MCF-7、BT474、SK-BR-3及MDA-MB-231。采用HBO分别处理MCF10A、MCF-7、BT474、SK-BR-3及MDA-MB-231细胞作为实验A、B、C、D及E组(EA/EB/EC/ED/EE组);将亲本细胞作为对照A、B、C、D及E组(CA/CB/CC/CD/CE组)。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)及Western blotting实验检测各对照组及实验组细胞中微小RNA-210(microRNA-210,miR-210)、缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)、表皮生长因子受体-2(epidermal growth factor receptor-2,Her-2)mRNA及蛋白表达水平,CCK-8实验检测各组细胞间0、24、48、72 h的增殖能力,Transwell实验检测各组细胞侵袭及迁移能力。结果 EA/EB/EC/ED/EE组细胞miR-210、HIF-1αmRJNA表达水平显著低于CA/CB/CC/CD/CE组,差异有统计学意义(P<0. 01),而EC/ED组细胞与CC/CD组细胞Her-2 mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05)。EA/EB/EC/ED/EE组细胞HIF-1α表达水平显著低于CA/CB/CC/CD/CE组,差异有统计学意义(P<0.01),而EC/ED组细胞与CC/CD组细胞Her-2表达差异无统计学意义(P>0. 05);EB/EE组细胞48、72 h增殖能力显著低于CB/CE组,差异有统计学意义(P <0.05或P <0.01),而EA/EC/ED组与CA/CC/CD组细胞增殖能力差异无统计学意义(P>0. 05)。EB/EC/ED/EE组细胞迁移数显著少于CB/CC/CD/CE组,差异有统计学意义(P<0.05),而EA组与CA组细胞迁移数差异无统计学意义(P>0.05)。结论 HBO可显著抑制不同分子分型乳腺癌细胞的恶性生物学行为,其作用机制与调控HIF-1α/miR-210通路有关。

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