IgA肾病系膜区IgA沉积的机制

沈淑琼; 俞雨生

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IgA肾病系膜区IgA沉积的机制

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IgA肾病(IgAN)是最常见的原发性肾小球肾炎。在我国，IgAN占原发性肾炎的39．5％。IgAN患者预后悬殊，20％～40％患者20～25年后进展至终末期肾功能衰竭。IgAN的始发因素是系膜区IgA沉积，其中主要是多聚IgA1(pIgA1)沉积，伴或不伴IgG、C3沉积。IgA沉积于系膜区后将引起肾小球炎症和损伤，病变可完全吸收消散或遗留硬化性病变，也可出现肾小管萎缩、间质纤维化，导致进行性肾功能减退。其中，

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来源
《肾脏病与透析肾移植杂志》 |2005年第3期|263-267|共5页
作者
沈淑琼; 俞雨生;
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作者单位

南京军区南京总医院,解放军肾脏病研究所,南京,210002;

南京军区南京总医院,解放军肾脏病研究所,南京,210002;

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正文语种 chi
中图分类内科学;
关键词
IgA肾病肾活检 IgA沉积肾小球炎症;

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