多囊肾病分子基础研究进展

张鑫; 郑敬民

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多囊肾病(polycystic kidney disease，PKD)是一组常见的单基因遗传病，呈常染色体显性或隐性遗传，以双肾形成多个进行性增大的囊肿为特征，是终末期肾衰的重要原因，总发病率为1／400～1／1000。显然，研究PKD的遗传学基础和基本的发病机制具有重要意义。本文综述PKD发病的分子机制方面的某些进展。

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来源
《肾脏病与透析肾移植杂志》 |2004年第3期|248-252|共5页
作者
张鑫; 郑敬民;
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作者单位

南京军区南京总医院解放军肾脏病研究所,南京,210002;

南京军区南京总医院解放军肾脏病研究所,南京,210002;

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正文语种 chi
中图分类内科学;
关键词
多囊肾 PKD1 PKD2 PKHD1;

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