Sturge-Weber综合征1例

李烨; 周华勇; 林贞仿; 徐严明

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@@ Sturge-Weber综合征(Sturge-Weber syndrome,SWS)是一种罕见的神经皮肤综合征,发病率估计约为存活婴儿的1/50000,主要累及软脑膜静脉微血管及三叉神经支配区的皮肤血管,现将1例典型病例报道如下.rn1 资料rn患者,男,3岁11个月,因"发作性抽搐、意识丧失3年"于2010年入院.患儿3年前开始出现发作性头颅右偏、呼之不应、双眼往右凝视,口唇青紫,站立无跌倒,持续时间3～4 min后缓解,第1次发作后4～5 d再次发作,其后每年发作1～2次,发作症状如前,呼之不应持续时间最长达2 h左右.

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来源
《中国神经精神疾病杂志》 |2011年第2期|117|共1页
作者
李烨; 周华勇; 林贞仿; 徐严明;
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作者单位

四川大学华西医院内科,成都,610041;

四川大学华西医院神经内科,成都,610041;

四川大学华西医院神经内科,成都,610041;

四川大学华西医院神经内科,成都,610041;

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正文语种 chi
中图分类儿童神经病;
关键词
Sturge-Weber综合征; 神经皮肤综合征; 癫痫; 青光眼; 葡萄酒色痣;

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