乳头状胶质神经元肿瘤临床病理特征

张萌; 胡少为; 文剑明

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乳头状胶质神经元肿瘤临床病理特征

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背景与目的：报道1例罕见的乳头状胶质神经元肿瘤（papillarygljoneuronaltumor，PGNT），结合文献探讨其临床病理学特征。方法：对1例PGNT的临床表现、影像学特征、病理形态改变和免疫组化标记进行观察分析。结果：患者16岁，临床表现为头痛和偶发癫痫发作。MRI检查见右额顶叶脑实质内有边缘清楚的囊性病灶，囊壁薄，囊腔面见微小突起，囊内充有液体。组织学检查见肿瘤由小圆形细胞组成，类似脑室中央神经瘤瘤细胞，并见星形胶质细胞成分，类似毛细胞性星形细胞瘤样结构。囊腔面瘤细胞排列成特征性的假乳头样结构，中心为血管，表面为单层或多层胶质纤维酸性蛋白（GFAP）阳性的星形细胞。肿瘤与正常脑组织分界清楚，无包膜，靠近正常组织的瘤细胞成片排列，局部有中央神经细胞瘤的无核区结构，瘤细胞对神经元免疫组化Syn、NSE、CgA标记呈阳性反应。肿瘤中见个别中型神经节细胞分化细胞，未见坏死和核分裂相。患者术后追踪8个月，未见肿瘤复发。结论：PGNT是一种新鉴定的神经元-胶质混合性肿瘤实体，属良性脑肿瘤，预后良好。

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来源
《中国神经肿瘤杂志》 |2007年第2期|111-116|共6页
作者
张萌; 胡少为; 文剑明;
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作者单位

中山大学附属第一医院病理学教研室,广东广州510080;

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原文格式 PDF
正文语种 CHI
中图分类颅内肿瘤及脑肿瘤;
关键词
乳头状胶质神经元肿瘤; 临床病理; 免疫组化;

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