• 主题
高级搜索  >
历史搜索 清空历史
首页> 中文期刊> 《中华神经科杂志》 >核转录因子-κB/低氧诱导因子-1α通路活化对癫痫持续状态大鼠海马神经元损伤的影响

核转录因子-κB/低氧诱导因子-1α通路活化对癫痫持续状态大鼠海马神经元损伤的影响

         
页面导航
  • 摘要
  • 著录项
  • 相似文献
  • 相关主题

摘要

目的观察核转录因子-κB p65（NF-κB p65）和低氧诱导因子-1α（HIF-1α）在癫痫持续状态（status epilepticus,SE）大鼠海马神经元损伤中的作用,探讨NF-κB p65对HIF-1α的调控作用。方法选择110只成年雄性SD大鼠,随机数字表法分成7组:生理盐水对照组15只、假手术组15只、SE模型组20只、NF-κB特异性抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸盐（PDTC）组15只、SE+PDTC干预组（SE+PDTC）15只、SE+HIF-1αsiRNA侧脑室注射干预组（SE+HIF-1αsiRNA）15只、SE+对照siRNA侧脑室注射假性干预组（SE+对照siRNA）15只。采用氯化锂-匹罗卡品腹腔注射法制作SE模型,观察大鼠癫痫发作情况,造模后24 h采用蛋白免疫印迹分析检测海马中NF-κB p65和HIF-1α的表达水平;采用Fluoro-Jade C（FJC）染色法检测海马退行性变神经元。结果 SE后24 h,海马NF-κB p65和HIF-1α核蛋白含量（0.57±0.06、0.47±0.07）比对照组（0.23±0.03、0.20±0.03）增高,差异具有统计学意义（P＜0.05）;PDTC干预后,海马核蛋白NF-κB p65和HIF-1α含量（0.23±0.03、0.14±0.03）比SE组降低,CA1区FJC阳性细胞（28.33±5.03）比SE组（76.67±13.32）也减少,差异均具有统计学意义（P＜0.05）;SE大鼠侧脑室注射HIF-1αsiRNA后,海马HIF-1α全蛋白含量（0.22±0.03）比SE组（0.39±0.06）降低,CA1区FJC阳性细胞（27.34±7.02）比SE组（76.67±13.32）也减少,差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论癫痫持续发作可导致脑内NF-κB/HIF-1α通路活化,抑制NF-κB/HIF-1α通路的活化能减轻SE所致的海马神经元损伤,具有脑保护作用。

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱：kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备：11010802029741号 ICP备案号：京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有

  • 客服微信

  • 服务号