血小板无力症合并颅内亚急性硬膜下血肿一例报道并文献复习

席宇君; 孙谕; 宋应豪; 董军

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＜正＞血小板无力症又称Glanzmann病（glanzmann thrombasthenia,GT）,是一种罕见的常染色体隐形遗传性疾病,特点是血小板膜糖蛋白（glycoprotein,GP）Ⅱb/Ⅲa复合物（αⅡbβ3或CD41/CD61）存在质或量的先天性缺陷,导致血小板聚集功能障碍和血块退缩不良。颅内出血较为少见,出血量大者需要手术治疗[1]。苏州大学附属第二医院神经外科收治1例轻微外伤后发生亚急性硬膜下血肿的青年患者,现将治疗经过结合文献复习报道如下。

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来源
《中华神经医学杂志》 |2018年第7期||共页
作者
席宇君; 孙谕; 宋应豪; 董军;
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作者单位

1. 苏州大学附属第二医院神经外科 2. 苏州大学附属第二医院血液科;

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正文语种 chi
中图分类染色体病;颅脑;
关键词
血小板无力症; 变异型; 亚急性硬膜下血肿; 神经内镜锁孔手术;

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