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食欲素A对阿尔茨海默病细胞模型存活率的影响及作用机制

         

摘要

目的探讨食欲素A对阿尔茨海默病(AD)细胞模型存活率的影响及机制。方法分别以0、10、20、30、40、50μmol/Lβ-淀粉样蛋白25-35(Aβ25-35)处理PC12细胞24 h,筛选合适的Aβ25-35浓度用于构建AD细胞模型。建模成功后实验分为3部分:(1)分别加入0(对照组)、0.01、0.1、1、2μmol/L食欲素A预处理细胞24 h,然后以30μmol/L Aβ25-35处理细胞24 h,通过四唑盐(MTT)比色法测定细胞存活率,确定食欲素A适宜干预浓度。(2)采用倒置相差显微镜对对照组、30μmol/LAβ25-35处理组、0.01μmol/L食欲素预处理组细胞形态进行观察。(3)观察细胞加入食欲素A受体抑制剂SB408124预处理2h后细胞存活率的变化。结果 (1)30μmol/L Aβ25-35为构建AD细胞模型的最适浓度。不同浓度食欲素A预处理AD细胞模型后,各组细胞存活率差异有统计学意义(F=27.120,P=0.000),0.01μmol/L食欲素A为适宜干预浓度。(2)30μmol/L Aβ25-35处理组部分细胞突起断离,胞体受损。0.01μmol/L食欲素A预处理组细胞突起断离,胞体受损较30μmol/L Aβ25-35处理组程度减轻。(3)设对照组细胞存活率为100%,加入食欲素A受体抑制剂SB408124后,细胞存活率为(109.10±0.36)%,较0.01μmol/L食欲素A处理组细胞存活率(117.24±2.72)%明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论食欲素A可通过与受体结合提高AD细胞模型的存活率,可能成为AD防治的一个重要靶点。

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