首页> 中文期刊> 《中华神经医学杂志》 >TRPC通道在缺氧胶质瘤细胞VEGF表达中的作用

TRPC通道在缺氧胶质瘤细胞VEGF表达中的作用

         

摘要

目的探讨TRPC通道在缺氧胶质瘤细胞血管内皮生长因子(VEGF)表达中的作用。方法将体外培养的U87细胞分为常氧对照组、常氧+25μmol/L SKF96365组、常氧+40μmol/LSKF96365组、缺氧组、缺氧+25μmol/L SKF96365组、缺氧+40μmol/L SKF96365组,34 h加入后不同浓度的SKF96365,常氧对照组和缺氧组加入等量溶剂,继续培养2 h后后3组细胞更换为低氧培养基,培养10 h后实时RT-PCR检测各组细胞VEGF mRNA的表达;培养16 h后RT-PCR和Westernblotting分别检测常氧对照组和缺氧组TRPC1 mRNA、蛋白的表达;培养1 h后免疫荧光染色检测常氧对照组和缺氧组TRPC定位的变化。结果各组细胞缺氧条件下培养10 h,VEGFmRNA表达量差异有统计学意义(F=101.362,P=0.000),缺氧组VEGFmRNA表达量较常氧对照组增加,差异有统计学意义(P<0.05),与缺氧组比较,缺氧+25μmol/L SKF96365组、缺氧+40μmol/LSKF96365组细胞VEGF mRNA表达下降,差异有统计学意义(P<0.05)。缺氧16 h后,缺氧组TRPC1 mRNA、蛋白的表达较常氧对照组无显著变化,差异无统计学意义(t=0.493,P=0.648;t=0.490,P=0.650)。免疫荧光染色显示常氧对照组TRPC1主要存在于细胞胞浆和胞膜,缺氧1 h后TRPC1蛋白发生转位改变,聚集于胞膜位置。结论缺氧条件下,胶质瘤细胞TRPC1通道发生质膜转位而被激活,从而参与VEGF表达的调控。

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号