细胞色素P450 4F2 V433M位点基因多态性与缺血性脑卒中易感性的meta分析

魏伟; 陈欣; 郭宗泽

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目的通过对细胞色素P450 4F2（CYP4F2）V43.3M位点基因多态性与缺血性脑卒中的相关性进行meta分析,为缺血性脑卒中的遗传病因学提供参考依据。方法检索至2012年7月为止国内外数据库收录的有关CYP4F2 V433M位点基因多态性与缺血性脑卒中关系的病例对照研究,选择最佳遗传模型,利用STATA 11.0软件进行meta分析。根据入选文献的异质性检验结果选择合并数据的效应模型,计算出合并的OR值和95%CI,用Egger’s和Begg’s检验评价发表偏倚。结果共纳入5篇文献,6个人群,其中4篇文献提供了两种性别的关联结果,选择的最佳遗传模型为Recessive模型（VV vs VM+MM）。（1）合并结果显示:与野生型VV相比,携带突变杂合型VM和突变纯合型MM的个体患缺血性脑卒中的风险无显著性关联(OR合并=1.11,95%CI:0.91～1.34,P=0.304)。（2）亚组分析显示:在男性群体中,CYP4F2 V43.3M位点基因多态性与缺血性脑卒中的患病风险有显著性关联（OR=1.37,95%CI:1.16～1.60,P=0.000）,但在女性群体中,差异无统计学意义（P＞0.05）;无论是亚洲人种还是高加索人种,CYP4F2 V433M位点基因多态性与缺血性脑卒中的发病风险均无显著性相关;在平均年龄＞60岁的老年人群中,CYP4F2 V433M位点基因多态性能增加个体患缺血性脑卒中的风险（OR=1.20,95%CI:1.01～1.42,P=0.039）,但在平均年龄＜60岁的人群中,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 CYP4F2 V433M位点基因多态性可能是男性和60岁以上老年人发生缺血性脑卒中的易感基因。

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来源
《中华神经医学杂志》 |2013年第2期||共页
作者
魏伟; 陈欣; 郭宗泽;
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作者单位

中国医科大学附属第一医院神经外科;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类脑栓塞;
关键词
缺血性脑卒中; 细胞色素P450 4F2; 基因多态性; 易感性; Meta分析;

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