NAD（P）H氧化酶p22phox亚基C242T基因多态性与短暂性脑缺血发作关系的研究

宋玉强; 邹宏丽; 张晨

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NAD（P）H氧化酶p22phox亚基C242T基因多态性与短暂性脑缺血发作关系的研究

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目的探讨NAD（P）H氧化酶p22phox亚基C242T基因多态性与短暂性脑缺血发作（TIA）的相关性。方法收集138例TIA患者及130例健康对照者,片聚合酶链反应（PCR）及限制性片段长度多态性分析（RFLP）的方法确定其基因型,比较其在不同人群中的分布特点。结果TIA组和对照组的CT基因型频率分别为0.268和0.139,未发观有TT基因型。TIA组的CT基因型频率明显高于对照组,T等位基因频率亦高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论推测NAD（P）H氧化酶p22phox亚基C242T多态性为TIA的一个危险因素。

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来源
《中华神经医学杂志》 |2008年第12期||共页
作者
宋玉强; 邹宏丽; 张晨;
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作者单位

1. 青岛大学医学院附属医院神经内科 2. 青岛市中心医院神经科;

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正文语种 chi
中图分类短暂性脑缺血;
关键词
NAD（P）H氧化酶; 基因多态性; 短暂性脑缺血发作;

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