MOG抗体病合并抗NMDAR脑炎重叠综合征三例报道

谢泗芬; 李波; 王展航

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＜正＞髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（myelin oligodendrocyte glycoprotein, MOG）抗体病既往被认为是一种独立的疾病, 但最近有临床报道却发现, MOG抗体可合并其他抗体共同致病, 表现为并存疾病, 其中MOG抗体合并抗N-甲基-D-天冬氨酸受体（N-methyl-D-aspartate receptor, NMDAR）目前在国内尚少有成人病例报道。笔者现将广东三九脑科医院神

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来源
《中华神经医学杂志》 |2020年第11期||共页
作者
谢泗芬; 李波; 王展航;
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作者单位

广东三九脑科医院神经内科;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类脱髓鞘疾病;
关键词
髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体病; 抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎; 并存疾病;

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