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孙国敏; 宫书香;
天津医科大学第二医院计划生育科;
机译:母体平衡易位与染色体渗透逆转96xx der 21t(21q; 22q)相关的分三胞体21的产前诊断。
机译:遗传的14q重复和21q缺失:多个家庭成员中罕见的相邻2分离。
机译:一例未报告染色体异常组合的急性髓细胞性白血病(AML):等染色体5p获得,四体8和不平衡易位der(19)t(17; 19)(q23; p13)
机译:基于21q染色体外周血白细胞的CpG岛甲基化特征亚群的识别和预测方法
机译:前交叉韧带重建和左半月板修复的女足球运动员术后管理中的限流训练:一例
机译:一例未报告染色体异常组合的急性髓细胞性白血病(AML):等染色体5p增益四体8和不平衡易位der(19)t(17; 19)(q23; p13)
机译:从头不平衡易位导致远端5p(5p14.1→pter)和14q(14q32.31→qter)与胎儿颈部水肿,小头畸形,胎儿宫内生长受限和单脐动脉相关的单体性:产前诊断和分子细胞遗传学表征
机译:使用小鼠/人单染色体杂交细胞系定量诱导染色体断裂的遗传方法:潜在致死剂的鉴定
机译:染色体21Q,6Q和15Q的遗传变异及其在1型糖尿病诊断和治疗中的使用方法
机译:染色体21Q,6Q和15Q的遗传改变及其用于I型糖尿病的诊断和治疗方法
机译:染色体21q,6q和15q的遗传变异及其用于I型糖尿病的诊断和治疗方法
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