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吴晓丽; 符芳; 李茹; 潘敏; 韩瑾; 甄理; 杨昕; 张永玲; 李发涛; 廖灿;
广州医科大学附属广州市妇女儿童医疗中心产前诊断中心;
心脏缺损; 先天性; 微阵列分析; 超声心动描记术; 超声检查; 产前; DNA拷贝数变异; 染色体缺失;
机译:染色体微阵列技术对复杂先天性心脏病胎儿的母亲遗传性X连锁Opitz G / BBB综合征进行产前诊断
机译:染色体微阵列分析对先天性心脏病胎儿异常产前诊断的临床应用及复制数变异
机译:先天性心脏病胎儿产前染色体微阵列分析:一项预期队列研究
机译:基于3D特征融合的先天性心脏病(CHD)诱导胎儿诊断
机译:胎儿表观遗传标记物的非侵入性产前诊断的鉴定和开发
机译:染色体微阵列分析方法诊断侧脑室增宽胎儿的临床价值
机译:P22.04:染色体微阵列分析的临床价值在伟大动脉的预先诊断转子中分析
机译:研究高海拔低氧暴露和胎盘功能不全对胎儿氧代谢和先天性心脏病的影响的新模型。
机译:产前诊断方法:使用常规色谱技术从母血中分离出母体,然后输入胎儿血型以确定遗传缺陷
机译:利用细胞DNA和无细胞DNA进行胎儿遗传状况的非侵入性产前诊断
机译:利用细胞DNA和无细胞DNA对胎儿遗传状况进行无创性产前诊断
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