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趋化因子及其受体在人早孕绒毛组织中的表达特征及意义

         
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目的探讨人早孕绒毛组织中趋化因子CXCL16、CXCL12及其受体CXCR6、CXCR4的基因转录和蛋白表达特征。方法收集早孕绒毛组织并分离滋养细胞,采用半定量RT-PCR方法,检测人早孕绒毛滋养细胞（含绒毛滋养细胞和绒毛外滋养细胞）和人绒毛膜细胞癌细胞系JAR中CXCL16、CXCR6、CXCL12、CXCR4的基因转录水平;采用免疫组化和免疫细胞化学分析方法,检测人早孕绒毛滋养细胞及JAR细胞中CXCL16、CXCR6、CXCL12、CXCR4的蛋白表达。结果人早孕绒毛滋养细胞CXCL16、CXCR6、CXCL12、CXCR4的基因转录水平分别为0·89±0·11、1·12±0·25、0·78±0·10、1·08±0·11;JAR细胞CXCL16、CXCR6、CXCL12、CXCR4的基因转录水平分别为0·90±0·21、1·00±0·30、0·66±0·13、0·90±0·18,两者比较,差异无统计学意义（P＞0·05）。CXCL16、CXCR6、CXCL12、CXCR4蛋白在人早孕绒毛滋养细胞和绒毛外滋养细胞中的表达均呈阳性。结论人早孕绒毛滋养细胞同时表达CXCL16、CXCL12、CXCR6、CXCR4,提示母-胎界面存在复杂的趋化因子调控网络,并参与调控滋养细胞自身的生物学行为。

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