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邢焕霞; 崔丽敏; 张娇; 赵东敏; 韩聪颖; 胡宁宁; 孙雪仙; 高凤红;
廊坊市妇幼保健院产前诊断中心;
解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科医学部解放军耳鼻咽喉研究所;
廊坊市; 孕妇; 耳聋基因; 免费筛查;
机译:在接受高血压和/或血脂异常治疗的初级保健患者中常见的未发现的血糖异常:临床实践中需要筛查策略。 EUROASPIRE IV的报告,欧洲心脏病学会EuroObservational研究计划的注册机构
机译:焦点小组研究消费者对基因检测和新生儿耳聋筛查的态度。
机译:Nabil Choucair保健中心和塞内加尔达喀尔社会卫生研究所的孕妇诊所进行的宫颈癌筛查:67例病例的研究
机译:用于孕妇筛查的移动尿液分析:节俭医疗筛查解决方案和患者数据库,可帮助发展中国家的准妈妈进行产前保健
机译:关于植入前基因筛查与体外受精结合的影响的文献综述对35岁以上女性的活产率具有影响,并提出了一项研究建议,以分析选择选举或阿根派植入前基因筛查的背后原因。
机译:遗传信息而非终止:孕妇的态度和愿意为携带者进行耳聋基因筛查的费用
机译:镰状细胞病:新生儿和婴儿的筛查,诊断,管理和咨询。临床实践指南第6号;镰状细胞病:新生儿和婴儿的综合筛查和管理。第6号临床医生快速参考指南;新生儿和婴儿的镰状细胞病。家长指南
机译:筛选辅因子给药的酶编码基因的缺陷等位基因,检测辅因子依赖性酶缺乏症的易感性,鉴定和/或表征患者代谢途径内酶缺乏症,治疗代谢的方法患者体内酶缺乏症,筛查与叶酸/同型半胱氨酸代谢异常有关的疾病或疾病的风险,筛查潜在的化疗反应,筛查化学疗法的毒性,评估代谢途径中可修复的酶缺乏症,分离的核酸酸,用于检测叶酸/同型半胱氨酸代谢途径中基因的缺陷等位基因
机译:塔克曼基因分型检测,筛查马来西亚马来人常见的β-地中海贫血突变
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