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高为华; 柯肖枚; 刘玉和; 朱平; 潘凯枫;
北京大学第一医院耳鼻咽喉头颈外科;
北京大学遗传中心;
北京大学肿瘤医院流行病研究室;
间隙连接蛋白基因; 遗传性聋; 基因突变; 发病机理;
机译:遗传聋静脉聋治疗的介性聋静脉治疗遗传性耳聋遗传性耳聋的静脉治疗
机译:由WHRN和TMC1基因的两个新突变引起的遗传性血色素沉着病,威尔逊氏病,长期QT综合征和常染色体隐性遗传性聋的共同创始人效应
机译:20KDA蛋白基因对野生型BT菌株杀虫晶蛋白基因表达的影响
机译:人类珠蛋白基因从胎儿型转变为成人型的分子机理研究:HPFH(遗传性高胎儿血红蛋白血症)突变基因的分析
机译:由WHRN和TMC1基因的两个新突变引起的遗传性血色素沉着病威尔逊氏病长期QT综合征和常染色体隐性遗传性聋的共同创始人效应
机译:在伊朗Hormozgan的常染色体隐性遗传性非综合征性听力损失患者中间隙连接β-2和间隙连接β-4基因突变以及DFNB21,DFNB24,DFNB29和DFNB42位点缺乏贡献的不同模式
机译:震耳欲聋的沉默:美国入侵伊拉克后的真主党。
机译:103例常染色体隐性遗传性聋的DNA诊断方法
机译:检测遗传性聋基因突变的组合物和方法
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