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赵坡; 钟梅; 许红民; 吕亚利; 陈乐真;
北京解放军总医院病理科;
机译:CDKN2A(p16,p14)和CDKN2B(p15)基因的纯合缺失是成人的不良预后因素,但在儿童B系急性淋巴细胞白血病中却并非如此:比较缺失和甲基化研究。
机译:大肠癌中p16(INK4a)启动子甲基化和9p21等位基因缺失:与免疫组化p16(INK4a)表达和肿瘤萌芽的关系。
机译:p15和/或p16基因的缺失是成人T细胞白血病预后不良的因素。
机译:转移性肾细胞癌:预后,预测,基因组学
机译:鉴定与约20%的CML患者不良预后相关的与费城重排相关的缺失基因。
机译:大肠癌中p16和MGMT基因的共甲基化:与临床病理特征和预后价值的关系
机译:P16基因的纯合缺失和甲基化导致的p16蛋白表达缺失,这在日本胸膜间皮瘤中很常见,与预后不良有关。
机译:CUTL1推定的肿瘤抑制基因缺失杂合性在乳腺癌中的预后意义
机译:用于检测钙网蛋白基因外显子9中exel 9缺失突变的方法,用于诊断患者的造血系统疾病,确定患者发生jak-stat通路基因突变的可能性,从而确定患者的预后骨髓增生性疾病,试剂盒和寡核苷酸探针或引物
机译:CA9基因单核苷酸多态性预测转移性肾细胞癌的预后和治疗反应
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