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转录因子7类似物2基因的rs7903146位点多态性与新疆维吾尔族人群2型糖尿病的相关性研究

         
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目的: 探讨新疆地区维吾尔族人群转录因子7类似物2(transcription factor 7-like 2,TCF7L2)基因的rs7903146位点多态性与2 型糖尿病的相关性.方法: 采用病例-对照研究方法,以经确诊的935例2 型糖尿病患者作为2 型糖尿病组,选取971 例健康体检者作为正常对照组.应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析技术对TCF7L2基因多态性进行检测.结果: rs7903146 位点基因型CC、CT和TT以及等位基因C和T在2型糖尿病组与正常对照组中分布的差异具有统计学意义(P<0.05).T 等位基因携带者患2型糖尿病的风险是C等位基因携带者的1.190 倍(OR=1.190, 95% CI 为1.034~1.371),CT基因型携带者患2型糖尿病的风险是CC基因型携带者的1.374倍(OR=1.374, 95% CI 为1.122~1.683),CT+TT基因型携带者患2型糖尿病的风险是CC基因型携带者的1.307倍(OR=1.307, 95% CI 为1.090~1.567).在全体人群中,rs7903146位点的CT+TT 基因型携带者的空腹血糖、肌酐和尿素氮水平显著高于CC 基因型携带者,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论: TCF7L2基因的rs7903146位点可能与新疆维吾尔族人群2 型糖尿病的发生相关,T 等位基因和CT基因型可能是2 型糖尿病发生的危险因素.%AIM: To investigate whether rs7903146 polymorphisms in transcription factor 7-like 2 (TCF7L2) gene are associated with susceptibility to type 2 diabetes mellitus (T2DM) in Chinese Uygur population.METHODS: In this case-control study, 935 cases of T2DM patients were recruited in T2DM group, and 971 healthy examination individuals were selected as normal control.The TCF7L2 gene polymorphism was detected by matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrum.RESULTS: Significant differences in the frequencies of CC, CT and TT genotypes and the frequencies of C and T alleles on TCF7L2 rs7903146 were found between T2DM group and control group(P<0.05).As compared with C allele, the patients with T allele had a significantly higher risk of T2DM with OR of 1.190 (95% CI: 1.034~1.371).As compared with CC genotype, the patients with CT genotype had a significantly higher risk of T2DM with OR of 1.374 (95% CI: 1.122~1.683), and the patients with CT+TT genotype had a significantly higher risk of T2DM with OR of 1.307 (95% CI: 1.090~1.567).The levels of fasting plasma glucose, serum creatinine and blood urea nitrogen were higher in all participants with CT+TT genotype of rs7903146 than those with CC genotype, which showed a significant difference (P<0.05).CONCLUSION: The polymorphisms of rs7903146 in TCF7L2 gene may be associated with T2DM in Uygur population from Xinjiang region.The T allele and CT genotype of rs7903146 are the risk factors for T2DM.

著录项

  • 来源
    《中国病理生理杂志》 |2017年第8期|1443-1448|共6页
  • 作者

    王志强; 李豫凯; 朱筠; 马琦; 苏银霞; 王黎; 陈志远; 刘莉娜; 姚华;

  • 作者单位

    新疆医科大学公共卫生学院, 新疆 乌鲁木齐 830011;

    新疆医科大学第一附属医院 代谢性疾病重点实验室, 新疆 乌鲁木齐 830054;

    新疆医科大学公共卫生学院, 新疆 乌鲁木齐 830011;

    新疆医科大学第一附属医院 内分泌科, 新疆 乌鲁木齐 830054;

    新疆医科大学第一附属医院 代谢性疾病重点实验室, 新疆 乌鲁木齐 830054;

    新疆医科大学第一附属医院 代谢性疾病重点实验室, 新疆 乌鲁木齐 830054;

    新疆医科大学第一附属医院 代谢性疾病重点实验室, 新疆 乌鲁木齐 830054;

    新疆医科大学第一附属医院 内分泌科, 新疆 乌鲁木齐 830054;

    新疆医科大学第一附属医院 内分泌科, 新疆 乌鲁木齐 830054;

    新疆医科大学第一附属医院 代谢性疾病重点实验室, 新疆 乌鲁木齐 830054;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 糖尿病;
  • 关键词

    单核苷酸多态性; 转录因子7类似物2基因; 2型糖尿病; 维吾尔族;

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