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马钱子碱通过抑制IL-6/STAT3信号通路诱导结肠癌SW480细胞凋亡

         

摘要

目的:探讨马钱子碱(brucine)在体外对人结肠癌SW480细胞生长和凋亡的影响及可能的分子机制.方法:实验以人结肠癌细胞系SW480细胞为研究对象,分为空白对照组、brucine(1 μmol/L)处理组、IL-6(100μg/L)处理组和brueine(1μmol/L)与IL-6(100 μg/L)联用组,用CCK-8法检测细胞活力抑制率;流式细胞术Annexin V/PI双染法检测细胞凋亡;Western blot法检测凋亡相关蛋白表达.细胞免疫荧光检测相关蛋白表达定位和强度.结果:Brucine处理组和brucine与IL-6联用组都能抑制结肠癌细胞的活力,brucine浓度相同时,联用组抑制率小于brucine处理组(P<0.05).与空白对照组相比,单用brucine处理组凋亡细胞明显增多(P<0.05).与单用brucine相比,brucine与IL-6联用组凋亡细胞明显减少(P<0.05).与对照组相比,brucine能降低p-STAT3蛋白水平.与空白对照组相比,单用brucine组p-STAT3的蛋白减少,抗凋亡蛋白Bcl-2表达减少,促凋亡蛋白Bax和执行凋亡的cleaved PARP明显增多;与空白对照组相比,单用IL-6处理组的p-STAT3明显增多(P<0.05);而与单用brucine相比,brucine与IL-6联合应用组的p-STAT3蛋白增多,抗凋亡蛋白Bcl-2表达增多,促凋亡蛋白Bax和执行凋亡的cleaved PARP均相对减少(P<0.05).结论:体外细胞实验中brucine可能通过调节IL-6/STAT3通路,抑制结肠癌SW480细胞中STAT3的磷酸化激活,从而发挥抗肿瘤作用.

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