目的:探讨西酞普兰对慢性应激大鼠额叶皮质神经细胞Bcl-2、Bax表达及凋亡的影响.方法:将24只雄性SD大鼠随机分为对照组、慢性应激组、西酞普兰+慢性应激组,每组8只,采用免疫组化检测Bcl-2、Bax表达水平,TUNEL法检测细胞凋亡,尼康图像分析(NIS DR)软件测量分析Bcl-2、Bax、TUNEL阳性细胞数量及灰度值(gray value).结果:各组大鼠每周体重基本呈自然增长趋势,差异无统计学意义(P>0.05).组内额叶皮质的阳性细胞数和灰度值比较(除Bcl-2灰度值外),差异均显著(P<0.05).慢性应激组与对照组比较:额叶皮质神经细胞Bcl-2阳性细胞数量减少(30.63±10.75 vs 11.50±4.24),Bax阳性细胞数量增多(48.88±6.55 vs65.13±15.05)、表达增强(155.21±8.55 vs 148.91±4.47),TuNEL检测阳性细胞增多(16.94±6.46 vs 31.69±19.89)、表达增强(152.56±5.28 vs 141.91±10.38),差异显著(P<0.05);西酞普兰+慢性应激组与应激组比较:Bel-2阳性细胞数量增多(27.00±9.89 vs 11.50±4.24),Bax阳性细胞数量减少(50.56±12.70 vs 6513±15.05),TUNEL检测阳性细胞减少(17.31±5.41 vs 31.69±19.89),差异有统计学意义(P<0.05).结论:慢性应激影响大鼠额叶皮质神经细胞Bcl-2、Bax表达水平,促进细胞凋亡;西酞普兰可调节慢性应激大鼠额叶皮质神经细胞Bcl-2、Bax表达水平,拮抗细胞凋亡.
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