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挥发性麻醉药对大鼠离体心脏缺血再灌注损伤的影响

         
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目的:研究挥发性麻醉药对大鼠离体心脏缺血再灌注损伤的影响.方法:SD大鼠136只,随机分为17组,每组8只.采用Langendorff离体大鼠心脏模型.按给药方式分为6大组:假手术组(含1亚组):自然灌流85 min;对照组(含4亚组):平衡15 min为1亚组,平衡后续灌15 min为1亚组,平衡续灌后缺血10 min为1亚组,平衡续灌缺血25 min后复灌30 min为1亚组;氟烷组(含3亚组):平衡15 min后,灌注含1.5 MAC氟烷灌注液15 min为1亚组,平衡续灌含药液后缺血10 min为1亚组,平衡续灌缺血25 min复灌含1.5 MAC氟烷的灌注液30 min为1亚组;1.5 MAC的恩氟烷、异氟烷、七氟烷大组,各大组包括3亚组,处理同氟烷组.记录各组心脏在平衡15 min、给药后(或续灌15 min)、复灌30min的左室收缩压(LVSP)、左室舒张末压(LVEDP)、左室发展压(LVDP)、左室压力升高或降低最大速率(±dp/dtmax)、心率(HR)、冠脉流量(CF).实验结束后测定心肌超氧化物歧化酶(SOD)活性、心肌丙二醛(MDA)含量、高能磷酸盐(ATP)含量、Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活性.结果:(1)恩氟烷、异氟烷、七氟烷组在给药后CF高于对照组(P＜0.05);各用药组在给药后LVDP、±dp/dtmax低于对照组(P＜0.01)、而LVEDP高于对照组(P＜0.05);复灌30 min各用药组LVDP、±dp/dtmax高于对照组(P＜0.01).氟烷、异氟烷组在给药后和复灌30 min的HR低于对照组(P＜0.05或P＜0.01).(2)各用药组在缺血前、缺血期和复灌30 min的心肌ATP含量高于及复灌30 min SOD活性高于对照组,MDA含量低于对照组(P＜0.05或P＜0.01).(3)氟烷、恩氟烷、异氟烷组在缺血前Ca2+-ATP酶活性低于对照组、各用药组在缺血期和复灌30 min此酶活性高于对照组(P＜0.05或P＜0.01).(4)在复灌30min,氟烷组的Na+-K+-ATP酶活性高于对照组和其它3用药组(P＜0.05或P＜0.01).结论:挥发性麻醉药可抑制心肌收缩功能,对缺血再灌注心肌有保护作用.缺血再灌注后,能明显促进心肌功能与代谢的恢复,而且能提高CF、心肌Ca2+-ATP酶及Na+-K+-ATP酶活性.

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