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中华眼镜蛇毒F组份对血小板活化时蛋白酪氨酸磷酸化的影响

         

摘要

目的:观察中华眼镜蛇毒F组份抑制血小板聚集的胞内信号转导机制.方法:实验分6组:(1)空白组;(2)对照组;(3)-(6)实验组加入浓度为100、30、10、3 mg/L F组份.用比浊法测定血小板聚集率.用蛋白质免疫印迹法(Western blotting)测定血小板内蛋白酪氨酸磷酸化的表达.结果:F组份呈浓度依赖性抑制二磷酸腺苷(ADP)引起的分子量为76、66和37.5 kD蛋白酪氨酸磷酸化的表达,其中30、100mg/L给药组中,3个分子量蛋白与对照组比较均有显著差异,P<0.05.F组份对ADP引起血小板聚集作用的抑制同降低76、66和37.5 kD 3个分子量蛋白酪氨酸磷酸化的表达呈明显的正相关(r=0.9367,P<0.01).结论:中华眼镜蛇毒F组份通过抑制分子量为76、66和37.5 kD蛋白的酪氨酸磷酸化表达,对血小板胞内信号转导过程发生影响,可能是其抗栓机制之一.

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