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邓钦莹;
氨基酸; 位点突变; CCR5; 辅助受体;
机译:使用异源嵌合HIV-1包膜基因对CCR5共受体拮抗剂vicriviroc的抗性定位揭示了gp120 C2-V5域中的关键决定簇。
机译:人CCR5受体的拮抗剂作为抗HIV-1药物。第2部分:取代的2-芳基-1-(N-(甲基)-N-(苯磺酰基)氨基)-4-(哌啶-1-基)丁烷的结构活性关系。
机译:人CCR5受体的拮抗剂作为抗HIV-1药物。第4部分:1-的合成与结构-活性关系。
机译:HIV-1 GP120 V3 - CCR5共受体N末端相互作用的NMR结构分析
机译:蛋白质相互作用和基于知识的药物设计的研究:(A)HIV-1 gp120 V3环与共受体CCR5 / CXCR4之间识别的静电性质,(B)坎普他汀家族肽对补体系统的抑制作用
机译:人类免疫缺陷病毒1型gp120氨基酸突变与对CCR5共受体拮抗剂Vicriviroc的抗性相关的结构功能分析
机译:对CCR5共受体拮抗剂Vicriviroc▿的抗性相关的1型人类免疫缺陷病毒gp120氨基酸突变的结构功能分析
机译:尼古丁受体结合位点探测与非天然氨基酸结合在细胞中
机译:抑制涉及抗CCR5受体单克隆抗体和小分子CCR5受体拮抗剂的HIV-1复制的方法
机译:抑制HIV-1复制的方法,包括给予抗CCR5受体单克隆抗体和小分子CCR5受体拮抗剂
机译:源自抗HIV-1 gp120抗体的多肽,可消除gp120与CCR5的结合
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