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王皓帆;
科学与技术; 电子科学; 杂志; 科技期刊;
机译:保守的MicroRNA miR-8 / miR-200及其靶标USH / FOG2通过调节PI3K控制生长
机译:Wnt靶基因Dlk-1在成脂转化过程中受Prmt5相关因子Copr5调控。Wnt靶基因Dlk-1在成脂转化过程中受Prmt5相关因子Copr5调控。Wnt靶基因Dlk-1受调控成脂转化过程中Prmt5相关因子Copr5的作用
机译:QKI是miR-200靶基因,抑制上皮 - 间充质过渡和肿瘤生长
机译:用共聚焦荧光显微镜与微电泳的共聚焦荧光显微镜检测单分子水平上的靶分子
机译:定义G蛋白betagamma亚基识别和调控靶分子的分子机制:Gbetagamma作为药理学靶标的潜力。
机译:保守的放线菌转录调节因子FtsR控制ftsZ和其他靶基因的表达并影响谷氨酸棒杆菌的生长和细胞分裂
机译:草地节律生长速率与生物量积累的系统水平调控。
机译:控制引物退火以改善核酸扩增中退火的特异性,试剂盒,扩增DNA核酸序列和靶核酸序列或核酸混合物的方法,检测DNA与mRNA互补表达的互补性(两种)或更多核酸样品。要快速扩增cDNA靶标的片段,以扩增与mRNA cDNA互补的长丝两倍全长的cDNA群体,并用与mRNA互补的5'双重修饰的长丝进行扩增而不是序列同时鉴定一个核苷酸的VO片段,以产生一个数字印刷的gDNA DNA和一个mRNA样品中的RNA。从一个mRNA样品中鉴定一个多基因家族中的同源片段是保守的,以鉴定一个核苷酸中一个核苷酸的变异。靶核酸,用于在靶核酸中诱变,以及引发剂的用途
机译:控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译:DNA长分子的保守过程以及保守条件
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