药品数据保护对我国医药企业的影响

机译：我国国家食品药品管理总局加入ICH-GCP对伦理委员会的要求

机译：浅谈我国药品市场的前景

机译：扩展对欧盟以外地区药品专利和数据保护的限制-是否需要重新平衡？

机译：共享药品供应链模型对假冒药品，转移药品和药品短缺的影响

机译：EU-GDPR对英国地方政府的影响：对欧盟新数据保护立法的出台将如何影响英国地方政府的调查，以及这项新法律将对这些组织施加的主要变化是什么

机译：描述性研究表明由于生物制剂数据保护的扩展加拿大的药品支出增加

机译：来自西班牙的国家数据保护机构授权在未经授权的情况下向医药企业的价值转移到医疗保健专业人员：分析隐私，税收和不相容法的影响

机译：食品药品监督管理局：用户费用对药品批准时间，取款和其他代理商活动的影响

机译：用于影响和控制要影响的对象（例如生物系统，物质，药品，地面区域，水，混凝土和/或电气设备）的状态，动作，行为和/或反应的影响设备

机译：清除作为细菌中的象征性药品的核时间支出的程序，影响生物核素支出的微生物，以及重组DNA转化部分影响动物核素

机译：医药企业产品目录的远程配置和选择性分配