46,XX真两性畸形基因分析1例

刘炜培; 姚干; 张羽虹; 张履明; 谭家驹; 曾溢滔

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46,XX真两性畸形基因分析1例

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@@ 真两性畸形的染色体核型最常见为46,XX(58%),其发病机制与XXY受精卵的形成有关 [1].本文对1例46,XX真两性畸形进行SRY(Y染色体上的性别决定区基因,sex-deter mining region of the Y)基因检则,试图从分子遗传水平探讨46,XX真两性畸形的发病机制.

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来源
《中国实用妇科与产科杂志》 |2000年第3期|191|共1页
作者
刘炜培; 姚干; 张羽虹; 张履明; 谭家驹; 曾溢滔;
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作者单位

佛山市第一人民医院,528000;

佛山市第一人民医院,528000;

佛山市第一人民医院,528000;

佛山市第一人民医院,528000;

佛山市第一人民医院,528000;

上海医学遗传研究所,200040;

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正文语种 chi
中图分类妇产科学;
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