常染色体显性遗传Stargardt病家系的追踪调查

刘贻芳; 刘雄; 孙宝志

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常染色体显性遗传Stargardt病家系的追踪调查

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Ｓｔａｒｇａｒｄｔ病一家系四代人中共７人患病，均为双眼同步发展发病，Ⅲ代和Ⅳ代为连续直接传代发病，男５例，女２例，平均发病年龄、病程和追踪时间分别为１３．８岁、１１．７年和７．４年。文内叙述了Ｓｔａｒｇａｒｄｔ病的临床表现，重点讨论了视力下降、红绿色觉损害、偏中心固视和常染色体显性遗传问题，认为常染色体显性遗传是Ｓｔａｒｇａｒｄｔ病的一种遗传方式。

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来源
《中国实用眼科杂志》 |1995年第11期||共页
作者
刘贻芳; 刘雄; 孙宝志;
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作者单位

深圳市人民医院;

黑龙江省眼病防治研究所;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类遗传性疾病;
关键词
Stargardt病; 常染色体显性遗传; 追踪调查;

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