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王蕾; 贺静; 朱宝生;
云南省第一人民医院遗传诊断中心、云南省出生缺陷与遗传病重点实验室,云南昆明 650032;
单基因遗传病; 分子诊断; 杂交; 扩增; 测序;
机译:付款人尝试管理分子诊断的新方法-一些付款人需要事先进行分子诊断测试的授权,而有些则不需要,某些付款人正在寻找其他选择
机译:分子诊断和2型强直性营养不良(DM2)(CCTG)n突变分子诊断的新方法。
机译:一种用于Usher综合征分子诊断的创新策略,可识别93%的欧洲患者的因果双等位基因突变
机译:分子诊断:分子诊断中最近的进展和质量控制
机译:通过使用微流体技术,开发用于分子诊断的新方法并理解复杂的生物网络。
机译:Usher综合征分子诊断的创新策略可识别93%的欧洲患者的因果双等位基因突变
机译:Usher综合征分子诊断的创新策略确定了93%的欧洲患者的因果性双等位基因突变
机译:淋巴结转移光学分子诊断和放射治疗。
机译:人乳头瘤病毒相关疾病的分子诊断的新方法
机译:人乳头瘤病毒相关疾病的分子诊断新方法
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