常见染色体病的快速产前诊断方法

陶华娟; 张艳; 郎翠红

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常见染色体病的快速产前诊断方法

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1前言染色体不分离和结构不平衡在新生儿中的发生率为1/200[1],成为发育缺陷和先天畸形的主要原因。因此,细胞遗传学分析一直被认为是很重要的有创性产前诊断方法。从1966年首次应用孕中期羊水脱落细胞培养或孕早期绒毛采样进行产前检测,到19世纪70年代常规应用染色体显带分析(核型分析)以来,此方法已经成为经典的产前诊断技术[2]。

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来源
《中国产前诊断杂志（电子版）》 |2012年第4期|32-35|共4页
作者
陶华娟; 张艳; 郎翠红;
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作者单位

潍坊市妇幼保健院遗传科,山东潍坊260011;

潍坊市妇幼保健院遗传科,山东潍坊260011;

潍坊市妇幼保健院遗传科,山东潍坊260011;

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正文语种 chi
中图分类胎儿遗传性疾病的产前诊断;
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