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表达新城疫病毒F基因重组鸭肠炎病毒的构建

         

摘要

为构建表达鸡新城疫病毒(NDV)F基因的重组鸭肠炎病毒(DEV),本研究以实验室前期构建的表达绿色荧光蛋白的重组DEV (rDEV-US 10-EGFP)为基础,通过PCR扩增NDV F基因,构建了携带F基因表达盒的转移质粒pUS 10-TPA-F.将转移质粒与rDEV-US 10-EGFP基因组DNA共转染鸡胚成纤维细胞.经过反向蚀斑筛选,获得表达NDV F基因的rDEV-US 10-F.对重组区域US10基因测序结果表明,F基因正确插入至US 10基因编码区内.将重组病毒传至15代,F基因仍能够稳定表达,表明重组病毒具有稳定的遗传特性,并且与亲本病毒株具有相似的生长曲线.本研究为研发NDV-DEV活载体疫苗奠定了基础.

著录项

  • 来源
    《中国预防兽医学报》 |2016年第2期|92-95|共4页
  • 作者单位

    中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/禽传染病研究室,黑龙江哈尔滨150001;

    中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/禽传染病研究室,黑龙江哈尔滨150001;

    中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/禽传染病研究室,黑龙江哈尔滨150001;

    中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/禽传染病研究室,黑龙江哈尔滨150001;

    甘肃农业大学动物医学学院,甘肃兰州730070;

    中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/禽传染病研究室,黑龙江哈尔滨150001;

    中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/禽传染病研究室,黑龙江哈尔滨150001;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 家畜病毒学;
  • 关键词

    新城疫病毒; F基因; 鸭肠炎病毒; 重组病毒;

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